਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍㰀琀椀琀氀攀㸀ἀ〄䀄〄㐄㸄㨄䄄Ⰴ 㼀䀄㔄㐄䄄䈄〄㈄㬄伄㔄㰄䬄㤄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㰄㠄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄〄㰄㠄㰄⼀琀椀琀氀攀㸀 ഀഀ ਍㰀洀攀琀愀 渀愀洀攀㴀∀欀攀礀眀漀爀搀猀∀ 挀漀渀琀攀渀琀㴀∀㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄Ⰴ 㼀䈄㔄䀄㸄㜄〄㈄䀄Ⰴ 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄Ⰴ 䈀㔄㸄䀄㠄伄∄㸀ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍㰀吀刀㸀ഀഀ ਍㰀吀䠀㸀ᰀ㬄㔄㨄㸄㼄㠄䈄〄丄䤄㔄㔄㰄⼀吀䠀㸀㰀吀䠀㸀᐀㬄㠄㴄〄 㸀㨄䀄䌄㘄㴄㸄䄄䈄㠄 㼀㔄䀄㔄㐄㴄㠄䔄 㴀㸄㌄㰄䈀刀㸀⠀洀洀⤀㰀⼀吀䠀㸀㰀吀䠀㸀᐀㬄㠄㴄〄 㸀㨄䀄䌄㘄㴄㸄䄄䈄㠄 㜀〄㐄㴄㠄䔄 㴀㸄㌄㰄䈀刀㸀⠀洀洀⤀㰀⼀吀䠀㸀㰀吀䠀㸀ἀ䀄㠄㄄㬄㠄㜄㠄䈄㔄㬄䰄㴄〄伄 㸀㄄䤄〄伄 㼀㬄㸄䤄〄㐄䰄 㨀㸄䄄䈄㠄 㰀䈀刀㸀⠀洀洀帀㈀⤀㰀⼀吀䠀㸀㰀吀䠀㸀ሀ㔄䄄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄㰄䈀刀㸀⠀一⤀ 㰀⼀吀䠀㸀㰀吀䠀㸀᐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 ㈀ 㰀㸄㰄㔄㴄䈄 䄀䈄㸄伄㴄㠄伄 㰀䈀刀㸀⠀一⼀䴀帀㈀ 䔀㔀⤀㰀⼀吀䠀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ᬀ䌄㌄㸄㈄〄伄 㰀䬄䠄䰄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㔀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㔀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀 ⸀㔀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ᰀ㸄䀄䄄㨄〄伄 䄀㈄㠄㴄㨄〄 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀ 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㔀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㈀㤀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀⸀㠀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀⸀㌀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀℀㔄䀄〄伄 ㄀㔄㬄㨄〄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀ 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㌀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㈀㐀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀⸀㤀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀⸀㘀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀℀㔄䀄〄伄 㬀㠄䄄㠄䘄〄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㈀㠀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㈀㘀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㌀ 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀㤀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀⸀ 㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ᔀ㴄㸄䈄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀ 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㈀㠀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㔀 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㔀 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀⸀㌀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ἀ伄䈄㴄㠄䄄䈄䬄㤄 㬀㔄㸄㼄〄䀄㐄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㔀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㄀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀㌀ 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㐀 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀⸀㈀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ሀ㸄㬄㨄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㘀㈀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㘀㈀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㘀㠀 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㜀 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㘀⸀㤀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ᬀ㔄㈄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀ 㐀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㤀㐀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㜀  㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㐀  㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㠀⸀㄀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀ἀ㸄㬄伄䀄㴄䬄㤄 㰀㔄㐄㈄㔄㐄䰄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㔀㠀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㌀㔀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀㠀㈀ 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㌀㤀 㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㄀⸀㔀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀℀㬄㸄㴄㰄⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㔀㤀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㐀㄀㌀㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㌀㌀㜀  㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㔀㜀㠀  㰀⼀吀䐀㸀㰀吀䐀 䄀氀椀最渀㴀∀挀攀渀琀攀爀∀㸀㄀㜀⸀㄀㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍ഀഀ
਍㰀䌀䔀一吀䔀刀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀䠀攀愀搀攀爀㄀⸀樀瀀最∀  圀䤀䐀吀䠀㴀㤀㘀  圀䤀䐀吀䠀㴀㄀㐀㘀 䄀䰀䤀䜀一㴀∀挀攀渀琀攀爀∀ 愀氀琀㴀∀倀愀最攀 䠀攀愀搀攀爀∀㸀㰀⼀䌀䔀一吀䔀刀㸀ഀഀ ਍ഀഀ
਍㰀䄀 䠀刀䔀䘀㴀∀猀挀愀氀椀渀最开爀甀⸀栀琀洀氀∀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀爀漀眀渀㌀ⴀ刀ⴀ瀀挀⸀樀瀀最∀ 愀氀琀㴀∀䰀椀渀欀 琀漀 匀挀愀氀椀渀最 瀀爀漀瀀攀爀琀椀攀猀∀㸀㰀⼀䄀㸀ഀഀ Домашняя страница ਍㰀䄀 䠀刀䔀䘀㴀∀猀漀氀甀琀椀漀渀开爀甀⸀栀琀洀氀∀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀爀漀眀渀㌀ⴀ刀ⴀ渀挀⸀樀瀀最∀ 愀氀琀㴀∀䰀椀渀欀 琀漀 匀漀氀甀琀椀漀渀 琀漀 䐀椀渀漀猀愀甀爀 倀愀爀愀搀漀砀∀㸀㰀⼀䄀㸀ഀഀ
਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍㰀䈀䄀匀䔀䘀伀一吀 匀䤀娀䔀㴀㐀 䌀伀䰀伀刀㴀䈀䰀䄀䌀䬀 䘀䄀䌀䔀㴀∀吀椀洀攀猀 一攀眀 刀漀洀愀渀∀㸀ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ

2) Парадокс, представляемый большими динозаврами

਍ഀഀ

Применение научного подхода для понимания динозавров

਍ഀഀ ਍㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀爀愀挀栀椀漀猀愀甀爀甀猀⸀樀瀀最∀ 䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㌀㐀㔀 圀䤀䐀吀䠀㴀㐀㐀㄀ 䄀䰀䤀䜀一㴀∀爀椀最栀琀∀  愀氀琀㴀∀倀椀挀琀甀爀攀 漀昀 䈀爀愀挀栀椀漀猀愀甀爀甀猀∀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ሀ 㼀䀄㸄䠄㬄㸄㤄 ㌀㬄〄㈄㔄 㼀䀄㠄㈄㸄㐄㠄㬄㸄䄄䰄 㸀㄄䨄伄䄄㴄㔄㴄㠄㔄 㸀䄄㸄㄄㔄㴄㴄㸄䄄䈄㔄㤄 㰀〄䄄䠄䈄〄㄄㠄䀄㸄㈄〄㴄㠄伄 ጀ〄㬄㠄㬄㔄㸄Ⰴ 㨀㸄䈄㸄䀄䬄㔄 㼀㸄㨄〄㜄䬄㈄〄丄䈄Ⰴ 䜀䈄㸄 䀀〄㜄㰄㔄䀄䬄 㠀㰄㔄丄䈄 㜀㴄〄䜄㔄㴄㠄㔄⸄ Ḁ㐄㴄〄㨄㸄 㨀㸄㌄㐄〄 㰀䬄 ㈀㸄㜄㈄䀄〄䤄〄㔄㰄䄄伄 㴀〄㜄〄㐄 ㈀ 㼀䀄㸄䠄㬄㸄㔄 ㈀ ᰀ㔄㜄㸄㜄㸄㤄䄄㨄䌄丄 䴀䀄䌄Ⰴ 㰀㠄䀄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㸀㨄〄㜄䬄㈄〄㔄䈄䄄伄 㰀〄㌄㠄䜄㔄䄄㨄㠄㰄 㰀㔄䄄䈄㸄㰄Ⰴ ㌀㐄㔄 㨀〄㨄㠄㰄ⴄ䈀㸄 䌀㐄㠄㈄㠄䈄㔄㬄䰄㴄䬄㰄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄 㴀㔄 㐀㔄㤄䄄䈄㈄䌄丄䈄 㜀〄㨄㸄㴄䬄 㴀〄䌄㨄㠄⸄ ἀ㸄 ㈀䄄㔄㤄 ㈀㔄䀄㸄伄䈄㴄㸄䄄䈄㠄Ⰴ 㔀䄄㬄㠄 ㄀䬄 㠀䄄㨄㸄㼄〄㔄㰄䬄㔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㴀㠄㨄㸄㌄㐄〄 㴀㔄 ㄀䬄㬄㠄 ㄀䬄 㴀〄㤄㐄㔄㴄䬄Ⰴ 㴀〄䌄䜄㴄㸄㔄 䄀㸄㸄㄄䤄㔄䄄䈄㈄㸄 䌀㘄㔄 㐀〄㈄㴄㸄 ㄀⤀ ㈀㨄㬄丄䜄㠄㬄㸄 ㄀䬄 䌀䜄㔄㴄㠄㔄 ጀ〄㬄㠄㬄㔄㸄 㸀㄄ 㸀䄄㸄㄄㔄㴄㴄㸄䄄䈄伄䔄 㰀〄䄄䠄䈄〄㄄㠄䀄㸄㈄〄㴄㠄伄 ㈀ 㼀䀄㸄㌄䀄〄㰄㰄䌄 䴀㬄㔄㰄㔄㴄䈄〄䀄㴄㸄㌄㸄 㴀〄䌄䜄㴄㸄㌄㸄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㈄〄㴄㠄伄 㠀 ㈀⤀ 㼀䀄㠄䠄㬄㸄 ㄀䬄 㨀 㜀〄㨄㬄丄䜄㔄㴄㠄丄Ⰴ 䜀䈄㸄 䄀〄㰄䬄㔄 㨀䀄䌄㼄㴄䬄㔄 㠀㜄 㴀䬄㴄㔄 㘀㠄㈄䌄䤄㠄䔄 㴀〄㜄㔄㰄㴄䬄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄 伀㈄㬄伄丄䈄䄄伄 㼀䀄㔄㐄㔄㬄䰄㴄㸄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㰄㠄 㼀㸄 䀀〄㜄㰄㔄䀄〄㰄⸄ Ḁ㐄㴄〄㨄㸄 䴀䈄㠄 㴀〄䌄䜄㴄䬄㔄 㠀㐄㔄㠄 㐀㸄 䄀㠄䔄 㼀㸄䀄 㴀㔄 㼀䀄㠄㴄伄䈄䬄Ⰴ 㼀㸄䈄㸄㰄䌄 䜀䈄㸄 䌀䜄㔄㴄䬄㔄 㼀㸄䄄䈄〄㈄㬄㔄㴄䬄 ㈀ 䈀䌄㼄㠄㨄 䐀〄㨄䈄㸄㰄 䄀䌄䤄㔄䄄䈄㈄㸄㈄〄㴄㠄伄 ㈀ 㼀䀄㸄䠄㬄㸄㰄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㠀 㼀䈄㔄䀄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㠀䄄㨄㬄丄䜄㠄䈄㔄㬄䰄㴄㸄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄䔄 䀀〄㜄㰄㔄䀄㸄㈄⸄ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᴀ㠄㘄㔄 㼀䀄㠄㈄㔄㐄㔄㴄䬄 䜀㔄䈄䬄䀄㔄 㼀䀄㠄䜄㠄㴄䬄Ⰴ 㸀㄄䨄伄䄄㴄伄丄䤄㠄㔄Ⰴ 㼀㸄䜄㔄㰄䌄 䄀䌄䤄㔄䄄䈄㈄㸄㈄〄㴄㠄㔄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄䔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㠀 㼀䈄㔄䀄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㼀䀄㔄㐄䄄䈄〄㈄㬄伄㔄䈄 㴀〄䌄䜄㴄䬄㤄 㼀〄䀄〄㐄㸄㨄䄄㨄ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ
    ਍㰀䰀䤀㸀ᴀ㔄㐄㸄䄄䈄〄䈄㸄䜄㴄〄伄 㼀䀄㸄䜄㴄㸄䄄䈄䰄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄 㐀㬄伄 㼀㸄㐄㐄㔄䀄㘄〄㴄㠄伄 ㈀㔄䄄〄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄䔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄㰄䈀刀㸀  ഀഀ
  1. Недостаточная мышечная сила для того, чтобы большие динозавры могли подниматься и передвигаться
    ਍㰀䰀䤀㸀ᴀ㔄㐄㸄㼄䌄䄄䈄㠄㰄㸄 ㈀䬄䄄㸄㨄㸄㔄 㨀䀄㸄㈄伄㴄㸄㔄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㠀 㴀〄㌄䀄䌄㜄㨄〄 㴀〄 䄀㔄䀄㐄䘄㔄 㸀䜄㔄㴄䰄 ㈀䬄䄄㸄㨄㠄䔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄㰄䈀刀㸀  ഀഀ
  2. Принципы аэродинамики, показывающие что птерозавры не могли летать ਍㰀⼀伀䰀㸀ഀഀ ਍    ഀഀ

    Масса зауропода

    ਍ഀഀ

    До того, как мы рассмотрим аргументы, касающиеся прочности костей и мышечной силы, необходимо оценить массу крупнейших динозавров – зауроподов. ਍ഀഀ

    Зауроподы были самыми крупными из когда-либо существовавших наземных животных. Апатозавр имел обычную для динозавров форму с большими задними конечностями по сравнению с передними, диплодок был схож с апатозавром, но имел более длинную шею и хвост, а брахиозавр, известный также как «плечистый ящер», имел характерную особенность – его передние конечности были длиннее задних. Кроме этих наиболее известных представителей зауроподов, существовало множество других крупных, схожих между собой зауроподов, различных по наименованиям, так как палеонтологи соревнуются за право нахождения самых больших наземных животных. Для сравнения размеров, массы и силы, мы будем рассматривать брахиозавра. ਍     ഀഀ ਍㰀倀㸀㰀挀攀渀琀攀爀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀搀椀渀漀㔀⸀樀瀀最∀ 愀氀琀㴀∀匀愀甀爀漀瀀漀搀∀㸀㰀⼀挀攀渀琀攀爀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀✀䈄㸄㄄䬄 㼀㸄㬄䌄䜄㠄䈄䰄 㼀䀄㠄㄄㬄㠄㜄㠄䈄㔄㬄䰄㴄㸄㔄 㜀㴄〄䜄㔄㴄㠄㔄 㰀〄䄄䄄䬄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄Ⰴ 㸀㼄䀄㔄㐄㔄㬄㠄㰄 㰀〄䄄䠄䈄〄㄄㴄䬄㤄 㨀㸄䴄䐄䐄㠄䘄㠄㔄㴄䈄 㼀䌄䈄㔄㰄 㼀㸄㠄䄄㨄〄 䄀䔄㸄㘄㠄䔄 㼀㸄 䐀㸄䀄㰄㔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄Ⰴ   㜀〄䈄㔄㰄 䄀䀄〄㈄㴄㔄㴄㠄㔄㰄 㠀䔄 䄀䔄㸄㘄㠄䔄 㼀䀄㠄㜄㴄〄㨄㸄㈄Ⰴ 㨀〄㨄Ⰴ 㴀〄㼄䀄㠄㰄㔄䀄Ⰴ ㈀䬄䄄㸄䈄䌄 㼀㬄㔄䜄⸄ ✀䈄㸄㄄䬄 䀀〄䄄䄄䜄㠄䈄〄䈄䰄 㸀㄄䨄㔄㰄 㠀Ⰴ 㸀䈄䄄丄㐄〄Ⰴ ㈀㔄䄄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄Ⰴ ㈀㸄㜄㈄㔄㐄㔄㰄 ㈀ 㨀䌄㄄ 㰀〄䄄䠄䈄〄㄄㴄䬄㤄 㨀㸄䴄䐄䐄㠄䘄㠄㔄㴄䈄Ⰴ   㜀〄䈄㔄㰄 䌀㰄㴄㸄㘄㠄㰄 䴀䈄㸄 㴀〄 ㈀㔄䄄 㠀㜄㈄㔄䄄䈄㴄㸄㌄㸄 㴀〄㰄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄⸄ ᔀ䄄㬄㠄 㠀䄄㼄㸄㬄䰄㜄㸄㈄〄䈄䰄 㼀㸄㨄〄㜄〄䈄㔄㬄㠄 㴀㔄䄄㨄㸄㬄䰄㨄㠄䔄 䄀䔄㸄㘄㠄䔄 㼀㸄 䐀㸄䀄㰄㔄 㠀 㼀㬄㸄䈄㴄㸄䄄䈄㠄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄Ⰴ 䈀㸄 䄀䀄㔄㐄㴄㠄㤄 䀀㔄㜄䌄㬄䰄䈄〄䈄 㐀㸄㬄㘄㔄㴄 㐀〄䈄䰄 㐀㸄䄄䈄〄䈄㸄䜄㴄㸄 㼀䀄㠄㄄㬄㠄㘄㔄㴄㴄㸄㔄 㜀㴄〄䜄㔄㴄㠄㔄⸄ഀഀ ਍ ഀഀ

    M2  = M1 ( L2 / L1 )^3.0
    ਍ ഀഀ

    В этом уравнении М2 и М1 – массы каждого животного, а L1 и L2 – длины соответствующих сравниваемых частей. Например, если мы сравниваем оленя с лосем или лисицу с волком, длинами могут быть высота плеч или расстояние между лопатками и бедрами. Зная длины обоих животных и массу одного из них, можно определить массу неизвестного животного с 20%-й точностью. ਍ഀഀ

    Этот метод отлично работает для схожих по форме животных, однако если применяется к динозаврам, то теряет свою точность, так как динозавры имели отличную от современных животных форму. ਍      ഀഀ

    Several dinosaur displays ਍ഀഀ

    Если имеется точная масштабная модель, тогда для определения веса животного возможно применение другого простого метода. Просто опустите модель в воду и измерьте объем или массу вытесненной воды. Затем, если, к примеру, модель является 1/40 от действительного размера, умножаем 40^3 или 64000 на обьем вытесненной воды, а затем умножаем результат на предполагаемую плотность животного. Абсолютное большинство наземных позвоночных имеют плотность, немного менее плотности воды, так что приблизительное значение может быть получено путем умножения масштабного коэффициента, возведенного в куб, на массу вытесненной воды. Для более точного значения, умножим объем вытесненной воды на 0.97, учитывая, что плотность животного немного менее плотности воды. ਍㰀䈀刀㸀㰀䌀䔀一吀䔀刀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀猀挀愀氀椀渀最开攀焀㈀⸀樀瀀最∀  愀氀琀㴀∀䴀 㴀 嘀 䐀 ⠀ 匀⸀䘀⸀⤀帀㌀⸀ ∀㸀㰀⼀䌀䔀一吀䔀刀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ጀ㐄㔄 ᰀ ጀ†㴀㔄㠄㜄㈄㔄䄄䈄㴄〄伄 㰀〄䄄䄄〄Ⰴ 嘀 ጀ†㸀㄄䨄㔄㰄 ㈀䬄䈄㔄䄄㴄㔄㴄㴄㸄㤄 ㈀㸄㐄䬄Ⰴ 䐀 ጀ†㼀㬄㸄䈄㴄㸄䄄䈄䰄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄Ⰴ 㨀㸄䈄㸄䀄〄伄 㐀㸄㬄㘄㴄〄 ㄀䬄䈄䰄 㼀䀄㠄㰄㔄䀄㴄㸄 㤀㜀  㨀㌄⼄㰀帄㌀ 㐀㬄伄 㴀〄㜄㔄㰄㴄䬄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄Ⰴ 㠀 匀⸀䘀⸀ ጀ†㰀〄䄄䠄䈄〄㄄㴄䬄㤄 䐀〄㨄䈄㸄䀄⸄ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᔀ䄄㬄㠄 㰀㸄㐄㔄㬄䰄 㼀䀄〄㈄㠄㬄䰄㴄㸄 䄀㸄㸄䈄㈄㔄䈄䄄䈄㈄䌄㔄䈄 䐀㸄䀄㰄㔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄〄Ⰴ ㈀䈄㸄䀄㸄㤄 㰀㔄䈄㸄㐄 㐀㸄㬄㘄㔄㴄 㐀〄䈄䰄 ㄀㸄㬄㔄㔄 䈀㸄䜄㴄䬄㤄 䀀㔄㜄䌄㬄䰄䈄〄䈄⸄ ἀ㸄 䀀〄䄄䜄㔄䈄〄㰄  ㈄䈄㸄䀄〄Ⰴ 㼀䀄㠄㰄㔄㴄伄㈄䠄㔄㌄㸄 䴀䈄㠄 㰀㔄䈄㸄㐄䬄Ⰴ 㰀〄䄄䄄〄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄〄 䄀㸄䄄䈄〄㈄㬄伄㬄〄 㸀䈄 㔀  㐀㸄 ㈀   䈀㸄㴄㴄⸄ഀഀ ਍   ഀഀ

    Относительная мышечная сила и относительная прочность костей

    ਍ഀഀ

    Относительная мышечная сила может быть определена как сила животного, деленная на его вес. Таким же образом, относительная прочность костей определяется как прочность костей, деленная на вес, поддерживаемый костями ног. ਍ഀഀ

    Относительная мышечная сила и относительная прочность костей группируются вместе, потому что они являются схожими проблемами масштабирования. Для обоих, сила – функция площади поперечного сечения. Представьте разрез образца кости: площадь среза прямо пропорциональна прочности кости. Также представьте разрез мышцы: площадь среза прямо пропорциональна мышечной силе. Сила мышц и костей, пропорциональная площади, двухмерный атрибут. Но масса тела – функция объема, трехмерный атрибут. Следовательно, относительная сила животных, отношение силы к массе, уменьшается с размером животного: самые крупные животные имеют наименьшую относительную силу. ਍ ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀✀䈄㸄 㨀〄䄄〄㔄䈄䄄伄 㸀䈄㴄㸄䄄㠄䈄㔄㬄䰄㴄㸄㤄 㼀䀄㸄䜄㴄㸄䄄䈄㠄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄Ⰴ ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄㔄 㴀〄㰄㴄㸄㌄㸄 ㄀㸄㬄䰄䠄㔄 䀀㠄䄄㨄䌄丄䈄 㼀㸄㬄㸄㰄〄䈄䰄 䄀㈄㸄㠄 㨀㸄䄄䈄㠄Ⰴ 䜀㔄㰄 㰀㔄㴄䰄䠄㠄㔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄㔄⸄ ሀ㔄䀄㸄伄䈄㴄㸄䄄䈄䰄 䈀㸄㌄㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 㼀㸄㬄㸄㰄㨄〄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄 䄀㸄㨄䀄〄䈄㠄䈄 㘀㠄㜄㴄䰄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄Ⰴ 㐀㸄䄄䈄〄䈄㸄䜄㴄㸄 ㈀㔄㬄㠄㨄〄 㐀㬄伄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄⸄ ᐀㸄㰄㠄㴄㠄䀄䌄丄䤄㠄㔄 ㈀㠄㐄䬄 㠀㰄㔄丄䈄 䈀㔄㴄㐄㔄㴄䘄㠄丄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㸄㴄㠄䀄㸄㈄〄䈄䰄 㼀㸄 㴀〄㼄䀄〄㈄㬄㔄㴄㠄丄 㨀 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㰄 䀀〄㜄㰄㔄䀄〄㰄⸄ ᴀ㸄 ㄀㸄㬄䰄䠄〄伄 ㈀㔄䀄㸄伄䈄㴄㸄䄄䈄䰄 䄀㬄㸄㰄〄㴄㴄䬄䔄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄Ⰴ 㸀㨄〄㜄䬄㈄〄丄䤄㠄䔄 ㈀㬄㠄伄㴄㠄㔄 㴀〄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄Ⰴ 㰀㸄㘄㔄䈄 ㄀䬄䈄䰄 䐀〄㨄䈄㸄䀄㸄㰄Ⰴ 㨀㸄䈄㸄䀄䬄㤄 ㈀ 㨀㸄㴄㔄䜄㴄㸄㰄 䄀䜄㔄䈄㔄 㸀㌄䀄〄㴄㠄䜄㠄㈄〄㔄䈄 㠀䔄 䀀〄㜄㰄㔄䀄䬄⸄ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᴀ〄㼄䀄㠄㰄㔄䀄Ⰴ 㼀䀄㠄㜄㸄㈄㸄㤄 䄀㨄〄㨄䌄㴄 㰀㸄㘄㔄䈄 㬀㔄㌄㨄㸄 䄀㬄㸄㰄〄䈄䰄 㴀㸄㌄䌄 㼀䀄㠄 ㄀㔄㌄㔄⸄ Ḁ㄄䬄䜄㴄㸄 䴀䈄㸄 䄀㬄䌄䜄〄㔄䈄䄄伄 ㈀ 㴀㠄㘄㴄㔄㤄 䜀〄䄄䈄㠄 㼀㔄䀄㔄㐄㴄㠄䔄 㴀㸄㌄⸄ ᴀ㸄 ㈀㸄㜄㰄㸄㘄㴄㸄 䈀〄㨄㘄㔄 㼀㸄㈄䀄㔄㘄㐄㔄㴄㠄㔄 㐀䀄䌄㌄㠄䔄 䜀〄䄄䈄㔄㤄 㼀㔄䀄㔄㐄㴄㠄䔄 㠀 㜀〄㐄㴄㠄䔄 㴀㸄㌄⸄ ⴀ䈄㸄 㼀㸄㨄〄㜄䬄㈄〄㔄䈄Ⰴ 䜀䈄㸄 㼀㸄㈄䀄㔄㘄㐄㔄㴄㠄伄 ⴀ 㴀㔄 䀀㔄㜄䌄㬄䰄䈄〄䈄 䄀㼄㔄䘄㠄䐄㠄䜄㔄䄄㨄㸄㌄㸄 㠀㰄㔄丄䤄㔄㌄㸄䄄伄 䄀㬄〄㄄㸄㌄㸄 䌀䜄〄䄄䈄㨄〄 ㈀ 㴀㸄㌄〄䔄⸄ ℀㨄㸄䀄㔄㔄 䴀䈄㸄 㼀㸄䄄㬄㔄㐄䄄䈄㈄㠄伄 䈀伄㘄㔄㬄㸄㌄㸄 ㈀㔄䄄〄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄Ⰴ 㼀䀄㸄㠄㜄㈄㸄㐄伄䤄㔄㌄㸄 䌀㐄〄䀄䬄Ⰴ 㼀䀄㔄㈄䬄䠄〄丄䤄㠄㔄 㼀䀄㸄䜄㴄㸄䄄䈄䰄 㰀〄䈄㔄䀄㠄〄㬄〄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄 㴀㸄㌄⸄ഀഀ ਍   ഀഀ

    Другой показатель того, что эти 500 килограммовые животные приближены к пределу размеров, это проблемы, возникающие когда предпринимаются попытки вылечить этих великолепных животных, после того, как они ломают ноги. Лошади часто спят стоя, что является удачным эволюционным способом выживания, так как они могут быстро убежать от хищников. Но если лошадь может стоять на трех здоровых ногах и делает это довольно длительное время, перенагрузка здоровых ног может привести к развитию ламинита. Вскоре стоять на здоровых ногах станет так же больно, как и на сломанной ноге. Зачастую более человечно умертвить лошадь, чем оставить ее страдать последние дни. ਍ഀഀ

    A Horse Race ਍ ഀഀ

    В то время как достаточно легко показать, что самые большие животные имеют самую низкую относительную прочность костей и самую низкую относительную мышечную силу, труднее определить самых больших по размеру наземных позвоночных. ਍ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀᠀ 䔀㸄䈄伄 䄀㨄〄㨄㸄㈄䬄㔄 㬀㸄䠄〄㐄㠄 ጀ†㨀䀄䌄㼄㴄䬄㔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄㔄Ⰴ 㸀㴄㠄 㐀〄㬄㔄㨄㸄 㴀㔄 䄀〄㰄䬄㔄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㔄 㠀㜄 㴀〄㜄㔄㰄㴄䬄㔄 㼀㸄㜄㈄㸄㴄㸄䜄㴄䬄㔄⸄ ᨀ㬄㔄㤄㐄㔄䄄㐄〄㬄䰄䄄㨄㠄㔄 㬀㸄䠄〄㐄㠄ⴄ䈀伄㘄㔄㬄㸄㈄㸄㜄䬄 ㈀㔄䄄伄䈄 㸀㨄㸄㬄㸄 㸀㐄㴄㸄㤄 䈀㸄㴄㴄䬄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㈀ 㐀㈄〄 䀀〄㜄〄 ㄀㸄㬄䰄䠄㔄 㰀〄䄄䄄䬄 䈀㠄㼄㠄䜄㴄㸄㌄㸄 䄀㨄〄㨄䌄㴄〄⸄ ∀㠄㼄㠄䜄㴄䬄㤄 㘀㔄 䄀〄㰄㔄䘄  䐄䀄㠄㨄〄㴄䄄㨄㸄㌄㸄 䄀㬄㸄㴄〄 㠀㰄㔄㔄䈄 㰀〄䄄䄄䌄 䄀㔄㰄䰄 䈀㸄㴄㴄⸄ഀഀ ਍ ഀഀ

    Меньшая мышечная сила больших животных на самом деле является их преимуществом, так как ограничивает их активность, что может повлечь за собой возможность поломать кости. Бегая более медленно, а в случае со слонами, бегая более медленно и не прыгая, самые крупные наземные животные обычно избегают более высоких ударных сил, что может повлечь поломку ног. ਍ഀഀ ਍㰀倀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀甀昀昀愀氀漀㈀⸀樀瀀最∀ 䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㈀㔀㄀ 圀䤀䐀吀䠀㴀㌀㈀  䄀䰀䤀䜀一㴀∀氀攀昀琀∀ 栀猀瀀愀挀攀㴀㄀  瘀猀瀀愀挀攀㴀㔀 愀氀琀㴀∀䈀甀昀昀愀氀漀∀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᨀ㸄䄄䈄㠄 㬀㸄㰄〄丄䈄䄄伄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㴀〄 㨀㸄䄄䈄䰄 㼀䀄㔄㈄䬄䠄〄㔄䈄 㼀䀄㔄㐄㔄㬄 㼀䀄㸄䜄㴄㸄䄄䈄㠄 㰀〄䈄㔄䀄㠄〄㬄〄 㨀㸄䄄䈄㠄⸄ ✀䈄㸄㄄䬄 㼀㸄㴄伄䈄䰄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄㔄 ㄀㸄㬄䰄䠄㔄 䀀㠄䄄㨄䌄丄䈄 㼀㸄㬄㸄㰄〄䈄䰄 㨀㸄䄄䈄㠄Ⰴ 㰀䬄 㰀㸄㘄㔄㰄 䄀䀄〄㈄㴄㠄䈄䰄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㴀〄 㨀㸄䄄䈄㠄 㴀㸄㌄ 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄Ⰴ 㼀䀄㠄 䌀䄄㬄㸄㈄㠄㠄 䈀㸄㌄㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 㸀㴄㠄 㴀〄䔄㸄㐄伄䈄䄄伄 ㈀ 䄀㼄㸄㨄㸄㤄㴄㸄㰄 㼀㸄㬄㸄㘄㔄㴄㠄㠄 㠀 䈀㸄㬄䰄㨄㸄 㼀㸄㐄㐄㔄䀄㘄㠄㈄〄丄䈄 䄀㈄㸄㤄 ㈀㔄䄄ഄഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀愀洀漀甀渀琀 漀昀 挀爀漀猀猀 猀攀挀琀椀漀渀愀氀 猀甀瀀瀀漀爀琀椀渀最 戀漀渀攀 愀爀攀愀 椀猀 搀攀琀攀爀洀椀渀攀搀⸀ ഀഀ Таблица, приведенная ниже, показывает представительную выборку млекопитающих, расположенных по мере возрастания от наименьших к наибольшим. Имея приведенные данные длины окружностей костей передних и задних ног, определим площадь поперечного сечения костей. Давление, оказываемое на кость, в то время, когда животное стоит, может затем быть рассчитано делением веса животного на площадь поперечного сечения кости. Последний столбец справа – это давление на ноги животного, когда оно стоит. ਍ഀഀ ਍ഀഀ

    ਍㰀䠀㌀㸀᐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㴀〄 㨀㸄䄄䈄㠄 㴀㸄㌄ 㰀㬄㔄㨄㸄㼄㠄䈄〄丄䤄㠄䔄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㸀㴄㠄 䄀䈄㸄伄䈄㰄⼀䠀㌀㸀ഀഀ ਍㰀吀䄀䈀䰀䔀 䈀伀刀䐀䔀刀㴀∀㔀∀ 䌀䔀䰀䰀倀䄀䐀䐀䤀一䜀㴀∀㌀∀㸀ഀഀ
਍㰀⼀䌀䔀一吀䔀刀㸀ഀഀ ਍ഀഀ

਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀᠀䄄䔄㸄㐄㴄䬄㔄 㐀〄㴄㴄䬄㔄Ⰴ 㐀㬄㠄㴄〄 㸀㨄䀄䌄㘄㴄㸄䄄䈄㠄 㼀㔄䀄㔄㐄㴄㠄䔄 㠀 㜀〄㐄㴄㠄䔄 㴀㸄㌄ 㠀 㰀〄䄄䄄〄 㨀〄㘄㐄㸄㌄㸄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄 ㈀㜄伄䈄䬄 㠀㜄 䄀渀搀攀爀猀漀渀Ⰰ 䨀⸀ 䘀⸀Ⰰ 䠀愀氀氀ⴀ䴀愀爀琀椀渀Ⰰ 䄀⸀Ⰰ 愀渀搀 刀甀猀猀攀氀氀Ⰰ 䐀⸀ 䄀⸀ ㄀㤀㠀㔀⸀ ∀䰀漀渀最ⴀ䈀漀渀攀 䌀椀爀挀甀洀昀攀爀攀渀挀攀 愀渀搀 圀攀椀最栀琀 椀渀 䴀愀洀洀愀氀猀Ⰰ 䈀椀爀搀猀Ⰰ 愀渀搀 䐀椀渀漀猀愀甀爀猀Ⰰ∀ 䨀漀甀爀渀愀氀 漀昀 娀漀漀氀漀最礀Ⰰ 䰀漀渀搀漀渀 ⠀䄀⤀ ㈀ 㜀㨀 㔀㌀ⴀ㘀㄀ ഀഀ ਍㰀䈀刀㸀ἀ㬄㸄䤄〄㐄䰄 䀀〄䄄䄄䜄㠄䈄〄㴄〄 㨀〄㨄 ⠀䌀䘀㈀ ⬀ 䌀刀㈀⤀⼀㈀倀䤀Ⰰ ἀ㬄㸄䤄〄㐄䰄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄 㴀 ἀ㬄㸄䤄〄㐄䰄 ⨀ 㔀⼀㤀Ⰰ 㼀䀄㠄㴄㠄㰄〄伄 ㈀㸄 ㈀㴄㠄㰄〄㴄㠄㔄 㼀㸄㬄䌄丄 䄀㔄䀄㔄㐄㠄㴄䌄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄Ⰴ ℀䈄䀄㔄䄄䄄 ㈀ 㼀㸄㬄㸄㘄㔄㴄㠄㠄 䄀䈄㸄伄 㴀 ሀ㔄䄄 ⼀ ἀ㬄㸄䤄〄㐄䰄 㨀㸄䄄䈄㠄ഄഀ

਍ഀഀ
Graph of Standing Stress as a Function of Weight
਍ഀഀ

Сравнивая млекопитающих, когда они находятся в положении стоя, кости больших животных подвергаются большему давлению, чем меньших животных. Большие млекопитающие находятся под большим риском сломать свои кости, чем меньшие животные. ਍㰀⼀䠀㐀㸀㰀⼀䌀䔀一吀䔀刀㸀   ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀᐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㴀〄 㨀㸄䄄䈄㠄 㰀㸄㘄㔄䈄 ㄀䬄䈄䰄 ㈀㸄 㰀㴄㸄㌄㸄 䀀〄㜄 ㄀㸄㬄䰄䠄㔄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㔄 㼀䀄㠄㜄㔄㰄㬄伄㔄䈄䄄伄 㼀㸄䄄㬄㔄 㼀〄㐄㔄㴄㠄伄⸄ ᐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㴀〄 㨀㸄䄄䈄㠄 ㈀ 㨀㸄㴄䘄㔄 㼀〄㐄㔄㴄㠄伄 㸀㄄䬄䜄㴄㸄 㜀〄㈄㠄䄄㠄䈄 㸀䈄 䈀㸄㌄㸄Ⰴ 㨀〄㨄 ㈀㔄㬄㠄㨄㸄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㔄Ⰴ 㠀 䄀 㨀〄㨄㸄㤄 ㈀䬄䄄㸄䈄䬄 㸀㴄㸄 㼀〄㐄〄㔄䈄⸄ ᰀ䬄䠄䰄 㰀㸄㘄㔄䈄 㬀㔄㌄㨄㸄 ㈀䬄㘄㠄䈄䰄 㼀㸄䄄㬄㔄 㼀〄㐄㔄㴄㠄伄 䄀 ㈀䬄䄄㸄㨄㸄㌄㸄 㜀㐄〄㴄㠄伄⸄ ℀ 㐀䀄䌄㌄㸄㤄 䄀䈄㸄䀄㸄㴄䬄Ⰴ 䄀㬄㸄㴄〄 㰀㸄㘄㴄㸄 㜀〄㼄㔄䀄㔄䈄䰄 䄀 㼀㸄㰄㸄䤄䰄丄 㴀㔄 㜀〄㬄㠄䈄㸄㌄㸄 ㈀㸄㐄㸄㤄 䀀㈄〄 ㈀ 㸀㐄㠄㴄 㰀㔄䈄䀄 ⠀㸀㨄㸄㬄㸄 䈀䀄㔄䔄 䐀䌄䈄㸄㈄⤄ ㌀㬄䌄㄄㠄㴄㸄㤄Ⰴ 㼀㸄䈄㸄㰄䌄 䜀䈄㸄 㼀〄㐄㔄㴄㠄㔄 䄀㬄㸄㴄〄 䄀 䈀〄㨄㸄㤄 ㈀䬄䄄㸄䈄䬄Ⰴ 䄀㨄㸄䀄㔄㔄 ㈀䄄㔄㌄㸄Ⰴ 伀㈄㠄㬄㸄䄄䰄 ㄀䬄 㼀䀄㠄䜄㠄㴄㸄㤄 㰀㴄㸄㌄㸄䜄㠄䄄㬄㔄㴄㴄䬄㤄 㼀㔄䀄㔄㬄㸄㰄㸄㈄⸄ ᠀㰄㔄㔄䈄 䄀㰄䬄䄄㬄 ㈀䬄䀄〄㘄㔄㴄㠄㔄 ꬀䜀㔄㰄 ㄀㸄㬄䰄䠄㔄Ⰴ 䈀㔄㰄 䈀䀄䌄㐄㴄㔄㔄 㼀〄㐄〄䈄䰄묄⸀ഀഀ ਍ഀഀ Body Builder ਍ഀഀ

Низкая относительная мышечная сила схожа с относительной прочностью костей тем, что самые крупные животные имеют самую низкую относительную силу. Абсолютная сила определяется как максимальный вес, который животное может поднять, независимо от веса самого животного, и, очевидно, что большие животные имеют большую абсолютную силу, чем меньшие животные. Но при рассмотрении относительной силы, то есть отношения веса, которое животное может поднять, к весу самого животного, оказывается, что именно меньшие животные обладают большей относительной силой. К примеру, муравей поднимает вес, в 50 раз превышающий его собственный, очень сильный человек может поднять другого человека, тогда как Азиатский слон может поднять вес, не превышающий четверть его собственного веса. Еще более крупный, Африканский слон, не рабочее животное, потому что его относительная сила еще меньше. ਍ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀᐀㬄伄 㨀〄㘄㐄㸄㌄㸄Ⰴ 㨀䈄㸄 㴀〄㄄㬄丄㐄〄㬄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄 㴀〄 䐀㔄䀄㰄㔄Ⰴ 䈀〄㨄㠄䔄 㨀〄㨄 㨀䀄䌄㼄㴄㸄䀄㸄㌄〄䈄䬄㤄 䄀㨄㸄䈄 㠀㬄㠄 㬀㸄䠄〄㐄㔄㤄Ⰴ ㈀ 䈀㸄䈄 㰀㸄㰄㔄㴄䈄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㸀㴄㠄 㼀㸄㐄㴄㠄㰄〄丄䈄䄄伄 䄀 㜀㔄㰄㬄㠄Ⰴ 伀䄄㴄㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 䴀䈄㠄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄㔄 㴀〄㼄䀄伄㌄〄丄䈄 㐀㬄伄 䴀䈄㸄㌄㸄 ㈀䄄㔄 㠀㰄㔄丄䤄㠄㔄 䄀㠄㬄䬄⸄ ∀㸄 㘀㔄 䄀〄㰄㸄㔄 㠀 㐀㬄伄 㐀䀄䌄㌄㠄䔄 㨀䀄䌄㼄㴄䬄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄Ⰴ 䈀〄㨄㠄䔄 㨀〄㨄 䄀㬄㸄㴄䬄 㠀 㘀㠄䀄〄䐄䬄Ⰴ 㠀㰄 䈀㸄㘄㔄 㴀㔄㸄㄄䔄㸄㐄㠄㰄㸄 㼀䀄㠄㬄㸄㘄㠄䈄䰄 ㈀䄄㔄 䄀㈄㸄㠄 䄀㠄㬄䬄 㐀㬄伄 ㈀䬄㼄㸄㬄㴄㔄㴄㠄伄 䴀䈄㸄㤄 㜀〄㐄〄䜄㠄Ⰴ 䈀㸄㌄㐄〄 㨀〄㨄 㐀㬄伄 㰀㔄㴄䰄䠄㠄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄 䴀䈄㸄 㴀㔄 㼀䀄㔄㐄䄄䈄〄㈄㬄伄㔄䈄 䈀䀄䌄㐄㴄㸄䄄䈄㔄㤄⸄ ᨀ〄㨄 䀀㔄㜄䌄㬄䰄䈄〄䈄 䴀䈄㠄䔄 䈀䀄䌄㐄㴄㸄䄄䈄㔄㤄Ⰴ 㴀㔄 ㈀䬄㜄䬄㈄〄㔄䈄 䌀㐄㠄㈄㬄㔄㴄㠄伄 䈀㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 㰀㴄㸄㌄㠄㔄 㠀㜄 䴀䈄㠄䔄 㨀䀄䌄㼄㴄䬄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄 ㈀ 㼀䀄㸄䘄㔄䄄䄄㔄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㠄 㠀㜄㰄㔄㴄㠄㬄㠄 䄀㈄㸄㔄 㼀㸄㈄㔄㐄㔄㴄㠄㔄Ⰴ 㠀 㰀㸄㌄䌄䈄 䄀㼄〄䈄䰄 䄀䈄㸄伄⸄ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀Ḁ㐄㴄〄㨄㸄 㰀㴄㸄㌄㠄㔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 ㄀䬄㬄㠄 㴀〄㰄㴄㸄㌄㸄 㨀䀄䌄㼄㴄㔄㔄 䴀䈄㠄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄⸄ ᠀䔄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㤄 䀀〄㜄㰄㔄䀄 㸀㜄㴄〄䜄〄㔄䈄Ⰴ 䜀䈄㸄 㠀䔄 㸀䈄㴄㸄䄄㠄䈄㔄㬄䰄㴄〄伄 䄀㠄㬄〄 ㄀䬄㬄〄 㜀㴄〄䜄㠄䈄㔄㬄䰄㴄㸄 㰀㔄㴄䰄䠄㔄Ⰴ 䜀㔄㰄 䌀 䄀㸄㈄䀄㔄㰄㔄㴄㴄䬄䔄 㨀䀄䌄㼄㴄䬄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄⸄ ᴀ㔄䀄㔄〄㬄㠄䄄䈄㠄䜄㴄㸄 㐀䌄㰄〄䈄䰄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㴀㠄㨄㸄㌄㐄〄 㴀㔄 㼀〄㐄〄㬄㠄 㠀㬄㠄 㘀㔄 㼀䀄㸄㈄㸄㐄㠄㬄㠄 ㈀䄄丄 㘀㠄㜄㴄䰄Ⰴ 㬀㔄㘄〄 㴀〄 㜀㔄㰄㬄㔄⸄ ᔀ䄄㬄㠄 ㄀䬄 ἀ〄䀄㨄 ⸀䀄䄄㨄㸄㌄㸄 㼀㔄䀄㠄㸄㐄〄 ㄀䬄㬄 㴀〄 䄀〄㰄㸄㰄 㐀㔄㬄㔄 䄀㸄㜄㐄〄㴄Ⰴ 㬀丄㄄㸄㤄 㜀〄䌄䀄㸄㼄㸄㐄 㠀㬄㠄 㬀丄㄄㸄㤄 㐀䀄䌄㌄㸄㤄 ㄀㸄㬄䰄䠄㸄㤄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄Ⰴ 㬀㔄㘄〄 㴀〄 㜀㔄㰄㬄㔄Ⰴ ㄀䬄㬄 ㄀䬄 䈀〄㨄 㘀㔄 ㄀㔄䄄㼄㸄㰄㸄䤄㔄㴄Ⰴ 㨀〄㨄 㠀 ㈀䬄㄄䀄㸄䠄㔄㴄㴄䬄㤄 㴀〄 ㄀㔄䀄㔄㌄ 㨀㠄䈄⸄     ഀഀ ਍ഀഀ

Чтобы объяснить, как динозавры могли вырости настолько больше современных наземных животных, палеонтологи часто неправильно объясняют это тем, что динозавры имели более прочные кости или намного меньшую плотность тела. Но не существуют никаких ископаемых свидетельств, подтверждающих, что динозавры имели суперкости. Более того, даже если окаменевшие мышцы динозавров были бы когда-либо найдены, как кости динозавров, можно с увереностью сказать, что динозавры не имели суперпрочных или легких мышц. ਍     ഀഀ ਍㰀倀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀爀愀挀栀椀漀猀愀甀爀甀猀㠀⸀樀瀀最∀ 䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㌀   圀䤀䐀吀䠀㴀㌀㜀㔀 䄀䰀䤀䜀一㴀∀氀攀昀琀∀ 栀猀瀀愀挀攀㴀㄀  瘀猀瀀愀挀攀㴀㔀 愀氀琀㴀∀䈀爀愀挀栀椀漀猀愀甀爀甀猀∀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᨀ䀄㸄㰄㔄 䈀㸄㌄㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 㴀㔄 䄀䌄䤄㔄䄄䈄㈄䌄㔄䈄 䄀㈄㠄㐄㔄䈄㔄㬄䰄䄄䈄㈄〄Ⰴ 㼀㸄㐄㐄㔄䀄㘄㠄㈄〄丄䤄㔄㌄㸄 ㌀㠄㼄㸄䈄㔄㜄䌄 䄀䌄㼄㔄䀄㼄䀄㸄䜄㴄䬄䔄 㨀㸄䄄䈄㔄㤄 㠀㬄㠄 㰀䬄䠄䘄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄Ⰴ 䴀䈄〄 㠀㐄㔄伄 䈀〄㨄㘄㔄 㴀㔄 䄀㸄㈄㰄㔄䄄䈄㠄㰄〄 䄀 䈀㔄㸄䀄㠄㔄㤄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㠄 ᐀〄䀄㈄㠄㴄〄⸄ Ḁ䄄㴄㸄㈄㴄〄伄 㠀㐄㔄伄 㼀䀄㸄䘄㔄䄄䄄〄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㠄 㜀〄㨄㬄丄䜄〄㔄䈄䄄伄 ㈀ 䈀㸄㰄Ⰴ 䜀䈄㸄 㔀䄄㬄㠄 ㈀㠄㐄䬄 㠀㰄㔄丄䈄 㨀〄㨄㠄㔄ⴄ䈀㸄 㼀䀄㔄㈄㸄䄄䔄㸄㐄伄䤄㠄㔄 㸀䄄㸄㄄㔄㴄㴄㸄䄄䈄㠄Ⰴ 䈀㸄 㸀㴄㠄 䄀㨄㸄䀄㔄㔄 ㈀䄄㔄㌄㸄 㼀㔄䀄㔄㐄〄㐄䌄䈄 䴀䈄㠄 㸀䄄㸄㄄㔄㴄㴄㸄䄄䈄㠄 䄀㬄㔄㐄䌄丄䤄㠄㰄 㼀㸄㨄㸄㬄㔄㴄㠄伄㰄⸄ ⴀ䈄㸄䈄 㼀䀄㸄䘄㔄䄄䄄 㼀㸄㜄㈄㸄㬄伄㔄䈄 ㈀㠄㐄〄㰄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㸄㴄㠄䀄㸄㈄〄䈄䰄 ㈀ 㴀〄㼄䀄〄㈄㬄㔄㴄㠄㠄 㼀䀄㔄㈄㸄䄄䔄㸄㐄伄䤄㠄䔄 㼀䀄㠄㜄㴄〄㨄㸄㈄⸄ ℀㨄〄㜄〄䈄䰄Ⰴ 䜀䈄㸄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㠀㰄㔄㬄㠄 㨀㸄䄄䈄㠄 㠀 㐀䀄䌄㌄㸄㤄 ㄀㠄㸄㬄㸄㌄㠄䜄㔄䄄㨄㠄㤄 㰀〄䈄㔄䀄㠄〄㬄Ⰴ 㴀〄㰄㴄㸄㌄㸄 㼀䀄㔄㈄㸄䄄䔄㸄㐄伄䤄㠄㤄 䈀㸄䈄Ⰴ 䜀䈄㸄 䄀䌄䤄㔄䄄䈄㈄䌄㔄䈄 䄀㔄㌄㸄㐄㴄伄Ⰴ 㜀㴄〄䜄㠄䈄 㼀䀄㠄㜄㴄〄䈄䰄Ⰴ 䜀䈄㸄 䄀 䴀㼄㸄䔄㠄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㼀䀄㸄䘄㔄䄄䄄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㠄 㨀〄㨄㠄㰄ⴄ䈀㸄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄 ㈀䬄㄄㠄䀄〄㬄 䔀䌄㐄䠄㠄㔄 㼀䀄㠄㜄㴄〄㨄㠄Ⰴ 䜀䈄㸄 㠀 㼀䀄㠄㈄㔄㬄㸄 㨀 䈀㸄㰄䬄Ⰴ 䜀䈄㸄 䄀㸄㈄䀄㔄㰄㔄㴄㴄䬄㔄 㼀㸄㜄㈄㸄㴄㸄䜄㴄䬄㔄 㠀㰄㔄丄䈄 㨀㸄䄄䈄㠄 㠀 㰀䬄䠄䘄䬄 䔀䌄㘄㔄Ⰴ 䜀㔄㰄 㠀㰄㔄㬄㠄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄⸄ ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ⴀ䈄㠄 㼀䀄㔄㐄㼄㸄㬄㸄㘄㔄㴄㠄伄Ⰴ 䜀䈄㸄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㠀㰄㔄㬄㠄 ㄀㸄㬄㔄㔄 㬀䌄䜄䠄㠄㔄 㨀㸄䄄䈄㠄 㠀 㰀䬄䠄䘄䬄Ⰴ 㴀㔄 㼀㸄㐄䈄㈄㔄䀄㘄㐄㔄㴄䬄 㴀㠄㨄〄㨄㠄㰄㠄 㐀㸄㨄〄㜄〄䈄㔄㬄䰄䄄䈄㈄〄㰄㠄Ⰴ   䈀〄㨄㘄㔄 㼀䀄㸄䈄㠄㈄㸄䀄㔄䜄〄䈄 䈀㔄㸄䀄㠄㠄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㠄 ᐀〄䀄㈄㠄㴄〄Ⰴ 㼀㸄䴄䈄㸄㰄䌄 㴀㔄 㐀㸄㬄㘄㴄䬄 㼀䀄㠄㴄㠄㰄〄䈄䰄䄄伄 ㈀䄄㔄䀄䰄㔄㜄⸄ ∀〄㨄㠄㰄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄Ⰴ 㴀㔄 㸀䄄䈄〄㔄䈄䄄伄 㴀㠄䜄㔄㌄㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 㰀㸄㌄㬄㸄 ㄀䬄 㸀㄄䨄伄䄄㴄㠄䈄䰄Ⰴ 㨀〄㨄㠄㰄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㰀㸄㌄㬄㠄 ㈀䬄䀄〄䄄䈄㠄 㐀㸄 䈀〄㨄㠄䔄 㸀㌄䀄㸄㰄㴄䬄䔄 䀀〄㜄㰄㔄䀄㸄㈄Ⰴ 㴀〄㰄㴄㸄㌄㸄 㼀䀄㔄㈄䬄䠄〄丄䤄㠄䔄 䀀〄㜄㰄㔄䀄䬄 㬀丄㄄䬄䔄 䄀㸄㈄䀄㔄㰄㔄㴄㴄䬄䔄 㴀〄㜄㔄㰄㴄䬄䔄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄䬄䔄⸄ Ḁ䈄䄄丄㐄〄 㸀䜄㔄㈄㠄㐄㴄㸄 㜀〄㨄㬄丄䜄㔄㴄㠄㔄Ⰴ 䜀䈄㸄 㜀〄䌄䀄㸄㼄㸄㐄䬄 㠀 㐀䀄䌄㌄㠄㔄 㨀䀄䌄㼄㴄䬄㔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㼀䀄㔄㐄䄄䈄〄㈄㬄伄丄䈄 㴀〄䌄䜄㴄䬄㤄 㼀〄䀄〄㐄㸄㨄䄄⸄ഀഀ ਍ഀഀ

Проблема кровяного давления

਍ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᰀ㴄㸄㌄㠄㔄 㠀䄄䄄㬄㔄㐄㸄㈄〄䈄㔄㬄㠄 㜀〄㐄〄㈄〄㬄㠄䄄䰄 ㈀㸄㼄䀄㸄䄄㸄㰄Ⰴ 㨀〄㨄 㨀䀄㸄㈄䰄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄㸄㈄ 㰀㸄㌄㬄〄 㼀㸄䄄䈄䌄㼄〄䈄䰄 㨀 ㌀㸄㬄㸄㈄㔄⸄ ᨀ〄㨄 䀀㔄䠄㔄㴄㠄㔄 䴀䈄㸄㤄 㼀䀄㸄㄄㬄㔄㰄䬄Ⰴ ㄀䬄㬄㠄 ㈀䬄㐄㈄㠄㴄䌄䈄䬄 㴀㔄䄄㨄㸄㬄䰄㨄㸄 䀀〄㜄㬄㠄䜄㴄䬄䔄 ㌀㠄㼄㸄䈄㔄㜄⸄ Ḁ㐄㴄㠄 㼀〄㬄㔄㸄㴄䈄㸄㬄㸄㌄㠄 㼀䀄㔄㐄㼄㸄㬄〄㌄〄㬄㠄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㠀㰄㔄㬄㠄 㰀〄䄄䄄㠄㈄㴄㸄㔄 䄀㔄䀄㐄䘄㔄Ⰴ 㨀㸄䈄㸄䀄㸄㔄 㰀㸄㌄㬄㸄 䄀㸄㜄㐄〄㈄〄䈄䰄 㴀㔄㸄㄄䔄㸄㐄㠄㰄㸄㔄 㐀㬄伄 㼀㸄㐄㴄伄䈄㠄伄 㨀䀄㸄㈄㠄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄⸄ ᐀䀄䌄㌄㠄㰄 㼀䀄㔄㐄㼄㸄㬄㸄㘄㔄㴄㠄㔄㰄 ㄀䬄㬄㸄 䈀㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㈀ 㼀䀄㸄䘄㔄䄄䄄㔄 䴀㈄㸄㬄丄䘄㠄㠄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㼀㸄㬄䌄䜄㠄㬄㠄 㴀㔄䄄㨄㸄㬄䰄㨄㸄 䀀〄䄄㼄㸄㬄㸄㘄㔄㴄㴄䬄䔄 䄀 䀀〄㈄㴄䬄㰄㠄 㠀㴄䈄㔄䀄㈄〄㬄〄㰄㠄 䄀㔄䀄㐄㔄䘄 ㈀ 㸀㄄㬄〄䄄䈄㠄 䠀㔄㠄Ⰴ 䀀〄㄄㸄䈄〄丄䤄㠄䔄 㨀〄㨄 㴀〄䄄㸄䄄㴄〄伄 䄀㠄䄄䈄㔄㰄〄⸄ ᴀ㸄 㴀〄㠄㄄㸄㬄㔄㔄 㼀㸄㼄䌄㬄伄䀄㴄㸄㤄 㠀㐄㔄㔄㤄 伀㈄㬄伄㔄䈄䄄伄 㼀䀄㔄㐄㼄㸄㬄㸄㘄㔄㴄㠄㔄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄䬄 㴀㠄㨄㸄㌄㐄〄 㴀㔄 㼀㸄㐄㴄㠄㰄〄㬄㠄 ㌀㸄㬄㸄㈄䌄Ⰴ   ㈀㰄㔄䄄䈄㸄 䴀䈄㸄㌄㸄 㰀㸄㌄㬄㠄 㐀㈄㠄㌄〄䈄䰄 㔀㔄 㴀〄㜄〄㐄 㠀 ㈀㼄㔄䀄㔄㐄 ㌀㸄䀄㠄㜄㸄㴄䈄〄㬄䰄㴄㸄⸄ ഀഀ ਍ ഀഀ

਍ഀഀ ਍㰀倀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀氀漀漀搀开瀀爀攀猀猀甀爀攀㈀⸀樀瀀最∀ 䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㌀㄀㔀 圀䤀䐀吀䠀㴀㈀㌀㔀 䄀䰀䤀䜀一㴀∀爀椀最栀琀∀ 栀猀瀀愀挀攀㴀㄀  瘀猀瀀愀挀攀㴀㔀 愀氀琀㴀∀䄀 瀀攀爀猀漀渀 栀愀瘀椀渀最 琀栀攀椀爀 戀氀漀漀搀 瀀爀攀猀猀甀爀攀 琀愀欀攀渀∀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ሀ䄄㔄 䴀䈄㠄 ㌀㠄㼄㸄䈄㔄㜄䬄 ㈀㸄㜄㴄㠄㨄㬄㠄 㠀㜄 㼀䀄㸄㄄㬄㔄㰄䬄Ⰴ 䄀㈄伄㜄〄㴄㴄㸄㤄 䄀 ㈀䬄䈄〄㬄㨄㠄㈄〄㴄㠄㔄㰄 㨀䀄㸄㈄㠄 㴀〄 ㄀㸄㬄䰄䠄䌄丄 ㈀䬄䄄㸄䈄䌄⸄ ሀ 䄀䈄㸄㬄㄄㠄㨄㔄 㘀㠄㐄㨄㸄䄄䈄㠄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 䌀㈄㔄㬄㠄䜄㠄㈄〄㔄䈄䄄伄 ㈀㸄 ㈀䀄㔄㰄伄 䄀㼄䌄䄄㨄〄 㘀㠄㐄㨄㸄䄄䈄㠄 䄀 ㈀㔄䀄䔄㴄㔄㌄㸄 㴀〄 ㄀㸄㬄㔄㔄 㴀㠄㜄㨄㠄㔄 䌀䀄㸄㈄㴄㠄 䄀㸄㌄㬄〄䄄㴄㸄 䐀㸄䀄㰄䌄㬄㔄 倀 㴀 最 䐀 栀Ⰰ ㌀㐄㔄 倀 ጀ†㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄Ⰴ 最 ጀ†䌀䄄㨄㸄䀄㔄㴄㠄㔄 䄀㈄㸄㄄㸄㐄㴄㸄㌄㸄 㼀〄㐄㔄㴄㠄伄Ⰴ 䐀 ጀ†㼀㬄㸄䈄㴄㸄䄄䈄䰄 㠀 栀 ጀ†䀀〄䄄䈄㸄伄㴄㠄㔄 㐀㸄 㼀㸄㈄㔄䀄䔄㴄㸄䄄䈄㠄⸄ ἀ㸄䴄䈄㸄㰄䌄 㴀〄䄄㸄䄄 㠀 䈀䀄䌄㄄䬄 㴀〄 㐀㴄㔄 䄀䈄㸄㬄㄄㠄㨄〄 㘀㠄㐄㨄㸄䄄䈄㠄 㐀㸄㬄㘄㴄䬄 ㄀䬄䈄䰄 䄀㠄㬄䰄㴄䬄㰄㠄Ⰴ 䜀䈄㸄㄄䬄 ㈀䬄㐄㔄䀄㘄㠄㈄〄䈄䰄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㘀㠄㐄㨄㸄䄄䈄㠄 㴀〄 㐀㴄㔄 䄀䈄㸄㬄㄄䘄〄⸄ ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ

Для того, чтобы лучше понять, как кровяное давление может меняться в зависимости от высоты, рассмотрим этот процесс на примере измерения кровяного давления человека. Манжета тонометра оборачивается вокруг бицепса на руке сидящего человека, потому что в этом положении кровь находится на том же уровне, что и сердце. Кровяное давление, измеряемое таким способом, близко приближено к значению давления крови, когда она покидает сердце. Если во время измерения человек поднял бы руку, показания тонометра были бы намного меньше, а если бы давление измерялось не на руке, а на лодыжке, тогда давление было бы намного больше. Это происходит потому, что кровяное давление – функция высоты. ਍  ഀഀ ਍㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀氀漀漀搀㤀⸀樀瀀最∀ 䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㔀㌀㈀ 圀䤀䐀吀䠀㴀㐀㐀㜀 䄀䰀䤀䜀一㴀∀氀攀昀琀∀ 栀猀瀀愀挀攀㴀㄀  瘀猀瀀愀挀攀㴀㈀㔀 愀氀琀㴀∀䄀爀琀攀爀椀攀猀 愀渀搀 嘀攀椀渀猀 眀椀琀栀椀渀 琀栀攀 䠀甀洀愀渀 䈀漀搀礀∀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀᐀㬄伄 䄀㔄䀄㐄䘄〄 㬀㔄㌄㨄㸄 㐀㸄䄄䈄〄㈄㬄伄䈄䰄 㨀䀄㸄㈄䰄 㨀 䜀〄䄄䈄伄㰄 䈀㔄㬄〄Ⰴ 㨀㸄䈄㸄䀄䬄㔄 㴀〄䔄㸄㐄伄䈄䄄伄 㴀〄 䈀㸄㤄 㘀㔄 ㈀䬄䄄㸄䈄㔄Ⰴ 䜀䈄㸄 㠀 䄀㔄䀄㐄䘄㔄⸄ ἀ䀄㠄 ㌀㸄䀄㠄㜄㸄㴄䈄〄㬄䰄㴄㸄㰄 㨀䀄㸄㈄㸄㸄㄄䀄〄䤄㔄㴄㠄㠄 䄀㔄䀄㐄䘄㔄 䈀㸄㬄䰄㨄㸄 㼀䀄㸄䈄㸄㬄㨄㴄䌄䈄䰄 㨀䀄㸄㈄䰄 䜀㔄䀄㔄㜄  䀄䈄㔄䀄㠄㠄⸄ ἀ䀄㠄 䴀䈄㸄㰄 㴀㔄䈄 㼀㸄䜄䈄㠄 㴀㠄㨄〄㨄㸄㤄 㼀㸄䈄㔄䀄㠄 㨀䀄㸄㈄伄㴄㸄㌄㸄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄伄Ⰴ ㈀ 䈀㸄 ㈀䀄㔄㰄伄 㨀〄㨄 㨀䀄㸄㈄䰄 㼀㔄䀄㔄㐄㈄㠄㌄〄㔄䈄䄄伄 䜀㔄䀄㔄㜄 㨀〄㼄㠄㬄㬄伄䀄䬄⸄ ἀ㸄䴄䈄㸄㰄䌄 㨀䀄㸄㈄伄㴄㸄㔄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄Ⰴ 㠀㜄㰄㔄䀄伄㔄㰄㸄㔄 㴀〄 䌀䀄㸄㈄㴄㔄 ㄀㠄䘄㔄㼄䄄〄Ⰴ ㄀㬄㠄㜄㨄㸄 㼀䀄㠄㄄㬄㠄㘄㔄㴄㸄 㨀 㨀䀄㸄㈄伄㴄㸄㰄䌄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄丄 ㈀ 䈀㸄䈄 㰀㸄㰄㔄㴄䈄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㨀䀄㸄㈄䰄 㼀㸄㨄㠄㐄〄㔄䈄 䄀㔄䀄㐄䘄㔄⸄ഀഀ ਍ഀഀ

Когда сердце накачивает кровь к расположенным ниже частям тела, это даже легче, так как гравитация помогает крови течь вниз. Тем не менее, как только кровь проходит через капилляры в ступнях, она должна путешествовать назад вверх к сердцу. Кроме того, клапаны в этих нижних венах позволяет мышцам ног работать как сердце, проталкивая кровь вверх на следующий уровень, когда мышцы ног сокращаются. Причина, по которой мы чувствуем дискомфорт, когда стоим длительное время или сидим во время многочасового полета на самолете, в том, что мышцы наших ног неподвижны, и это вызывает приок крови к нижним венам. ਍ഀഀ

Сердце должно работать максимально напряженно, когда оно поднимает кровь к голове. Это потому что с каждым ударом сердце должно поднимать кровь в вертикальном столбце, в артериях, поднимающихся к голове. Мы можем применить уравнение: P = g D h, чтобы рассчитать, как высоко кровяное давление P должно быть, когда оно покидает сердце, чтобы оно могло достичь высоты мозга h. Для взрослого, находящегося в вертикальном положении, верх головы находится на 45 см выше уровня сердца, и, таким образом, минимальное давление, необходимое сердцу, чтобы достичь такой высоты, составляет 35 мм рт. столба. Как только оно достигает этой высоты, необходимо еще дополнительное давление, чтобы проталкивать кровь через капилляры. Чтобы завершить задачу поднятия крови и проталкивания ее через капилляры, давление нормального человека должно быть 120 / 80 мм рт.столба. Причина того, что сердце расположено ближе к голове, чем к ступням, это трудности подавания крови наверх по вертикали. ਍     ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᴀ㔄䄄㨄㸄㬄䰄㨄㸄 㼀䀄㠄㰄㔄䀄㸄㈄ 㼀㸄㨄〄㘄䌄䈄 㐀㸄㼄㸄㬄㴄㠄䈄㔄㬄䰄㴄㸄Ⰴ 㨀〄㨄 ㈀䬄䄄㸄䈄〄 ㈀㬄㠄伄㔄䈄 㴀〄 䄀㔄䀄㐄㔄䜄㴄㸄ⴄ䄀㸄䄄䌄㐄㠄䄄䈄䌄丄 䄀㠄䄄䈄㔄㰄䌄⸄ഀഀ ਍ഀഀ

Тот, кто пробовал стоять на голове, знает, что это достаточно болезненная позиция. В такой необычной позиции кровь приливает к голове, вызывая покраснение лица. Но мы не должны удивляться тому, что для летучих мышей и других мелких млекопитающих не имеет значения, какой стороной находиться вверх, потому что их тела слишком малы, чтобы испытывать большую разницу давления между верхом и низом тел. Только большие и высокие наземные животные испытывают проблемы из-за большой разницы кровяного давления вследствие высоты. ਍ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ᨀ䀄㸄㰄㔄 䄀䈄㸄伄㴄㠄伄 㴀〄 ㌀㸄㬄㸄㈄㔄Ⰴ 䜀〄䤄㔄 㬀丄㐄㠄 㠀䄄㼄䬄䈄䬄㈄〄丄䈄 䜀䌄㈄䄄䈄㈄㸄 ㌀㸄㬄㸄㈄㸄㨄䀄䌄㘄㔄㴄㠄伄Ⰴ ㈀㸄㜄㴄㠄㨄〄丄䤄㔄㔄 ㈀ 䈀㸄㰄 䄀㬄䌄䜄〄㔄Ⰴ 㔀䄄㬄㠄 㰀䬄 㼀㸄㐄㴄㠄㰄〄㔄㰄䄄伄 䄀㬄㠄䠄㨄㸄㰄 ㄀䬄䄄䈄䀄㸄⸄ ሀ㸄 ㈀䀄㔄㰄伄 㸀䈄㐄䬄䔄〄 ㈀ ㌀㸄䀄㠄㜄㸄㴄䈄〄㬄䰄㴄㸄㰄 㼀㸄㬄㸄㘄㔄㴄㠄㠄Ⰴ 㴀〄䠄㔄 䄀㔄䀄㐄䘄㔄 㴀㔄 䀀〄㄄㸄䈄〄㔄䈄 䈀〄㨄 㴀〄㼄䀄伄㘄㔄㴄㴄㸄Ⰴ 㨀〄㨄 㸀㴄㸄 䀀〄㄄㸄䈄〄㔄䈄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㰀䬄 䄀䈄㸄㠄㰄 㠀㬄㠄 㐀㔄㬄〄㔄㰄 䌀㼄䀄〄㘄㴄㔄㴄㠄伄⸄ ᨀ㸄㌄㐄〄 㰀䬄 㼀㸄㐄㴄㠄㰄〄㔄㰄䄄伄Ⰴ 䄀㔄䀄㐄䘄㔄 㐀㸄㬄㘄㴄㸄 ㈀㴄㔄㜄〄㼄㴄㸄 㴀〄䜄〄䈄䰄 䀀〄㄄㸄䈄〄䈄䰄 㴀〄㰄㴄㸄㌄㸄 㴀〄㼄䀄伄㘄㔄㴄㴄㔄㔄Ⰴ 䜀䈄㸄㄄䬄 㐀㸄䄄䈄〄㈄㬄伄䈄䰄 㨀䀄㸄㈄䰄 㨀 㰀㸄㜄㌄䌄⸄ ᨀ㸄㌄㐄〄 㰀䬄 ㈀䄄䈄〄㔄㰄 䄀㬄㠄䠄㨄㸄㰄 ㄀䬄䄄䈄䀄㸄Ⰴ 㨀䀄㸄㈄䰄 ㈀ 䈀㸄䈄 㘀㔄 㰀㸄㰄㔄㴄䈄 㴀㔄 㰀㸄㘄㔄䈄 㐀㸄䄄䈄㠄䜄䰄 㰀㸄㜄㌄〄Ⰴ 㠀 㨀㬄㔄䈄㨄㠄 㰀㸄㜄㌄〄 㰀㸄㰄㔄㴄䈄〄㬄䰄㴄㸄 㠀䄄㼄䬄䈄䬄㈄〄㔄䈄 㴀㔄䔄㈄〄䈄㨄䌄 㨀㠄䄄㬄㸄䀄㸄㐄〄Ⰴ 䜀䈄㸄 㠀 伀㈄㬄伄㔄䈄䄄伄 㼀䀄㠄䜄㠄㴄㸄㤄 䈀㸄㌄㸄Ⰴ 䜀䈄㸄 㰀䬄 䜀䌄㈄䄄䈄㈄䌄㔄㰄 ㌀㸄㬄㸄㈄㸄㨄䀄䌄㘄㔄㴄㠄㔄⸄     ഀഀ ਍㰀倀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀最椀爀愀昀昀攀 ㈀⸀樀瀀最∀ 䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㐀㈀㜀 圀䤀䐀吀䠀㴀㈀㠀㈀ 栀猀瀀愀挀攀㴀㄀  瘀猀瀀愀挀攀㴀㄀  䄀䰀䤀䜀一㴀∀爀椀最栀琀∀ 愀氀琀㴀∀最椀爀愀昀昀攀∀㸀ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀ἀ䀄㠄㄄㬄㠄㜄㠄䈄㔄㬄䰄㴄㸄 㘀ⴀ䐀䌄䈄㸄㈄䬄㤄 㠀㬄㠄 ㈀ⴀ㰀㔄䈄䀄㸄㈄䬄㤄 䜀㔄㬄㸄㈄㔄㨄 ㈀䬄䠄㔄 ㄀㸄㬄䰄䠄㠄㴄䄄䈄㈄〄 㴀〄㜄㔄㰄㴄䬄䔄 㼀㸄㜄㈄㸄㴄㸄䜄㴄䬄䔄Ⰴ 㴀㸄 ㄀㠀ⴀ䐀䌄䈄㸄㈄䬄㤄 㠀㬄㠄 㔀Ⰰ㔀ⴀ㰀㔄䈄䀄㸄㈄䬄㤄 㘀㠄䀄〄䐄 㴀〄㰄㴄㸄㌄㸄 ㈀䬄䠄㔄⸄ ᴀ〄䠄㠄 㸀䤄䌄䤄㔄㴄㠄伄 㬀㔄㌄㨄㸄㌄㸄 ㌀㸄㬄㸄㈄㸄㨄䀄䌄㘄㔄㴄㠄伄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㰀䬄 ㈀䄄䈄〄㔄㰄Ⰴ 㔀㐄㈄〄 㬀㠄 䄀䀄〄㈄㴄㠄㰄䬄 䄀 ㄀㔀ⴀ䐀䌄䈄㸄㈄䬄㰄 㠀㬄㠄 㔀ⴀ㰀㔄䈄䀄㸄㈄䬄㰄 㠀㜄㰄㔄㴄㔄㴄㠄㔄㰄 ㈀䬄䄄㸄䈄䬄Ⰴ 㠀䄄㼄䬄䈄䬄㈄〄㔄㰄䬄㰄 㘀㠄䀄〄䐄㸄㰄 ㈀ 䈀㸄䈄 㰀㸄㰄㔄㴄䈄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㸀㴄 㼀䬄䈄〄㔄䈄䄄伄 㼀㠄䈄䰄 ㈀㸄㐄䌄⸄ ᔀ䄄㬄㠄 ㄀䬄 㴀㔄 㴀〄㬄㠄䜄㠄㔄 㨀㬄〄㼄〄㴄㸄㈄ ㈀ ㈀㔄㴄〄䔄 㠀  䀄䈄㔄䀄㠄㤄 䠀㔄㠄Ⰴ 㼀䀄㔄㐄㔄㬄䰄㴄㸄㔄 㐀〄㈄㬄㔄㴄㠄㔄 㼀䀄㠄㈄㔄㬄㸄 ㄀䬄 㨀 䀀〄㜄䀄䬄㈄䌄 㨀䀄㸄㈄㔄㴄㸄䄄㴄䬄䔄 䄀㸄䄄䌄㐄㸄㈄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㘀㠄䀄〄䐄 㴀〄㨄㬄㸄㴄伄㔄䈄 ㌀㸄㬄㸄㈄䌄Ⰴ 㠀 㴀〄㸄㄄㸄䀄㸄䈄Ⰴ 㘀㠄䀄〄䐄 㼀㸄䈄㔄䀄伄㬄 ㄀䬄 䄀㸄㜄㴄〄㴄㠄㔄 㸀䈄 㸀䈄䄄䌄䈄䄄䈄㈄㠄伄 㨀䀄㸄㈄㠄Ⰴ 㨀㸄㌄㐄〄 㸀㴄 㼀㸄䈄㸄㰄 㼀㸄㐄㴄㠄㰄〄㔄䈄 ㌀㸄㬄㸄㈄䌄⸄ഀഀ ਍ഀഀ

Другой потенциальной проблемой является предельное давление внизу ног жирафа, когда он стоит. Каждый, кому приходилось на работе стоять на ногах почти весь день, знает, как неудобно это, так как кровь приливает к нижней части ног, а так как жираф в три раза выше, то это давление в три раза больше. Более того, если их ноги были схожими с ногами других животных, то даже малейший порез на ноге обильно кровоточил бы, и это потенциально было бы опасно для жизни. ਍ഀഀ

Чтобы предотвратить кровь от притока к нижней части ног, ноги покрыты грубой толстой кожей, которая нейтрализует кровяное давление, предотвращая приток крови. Внутри кожи имеется толстая волокнистая ткань, а кровеносные сосуды ног находятся далеко от поверхности, что помогает избежать смертельного исхода от потери крови в результате пореза. ਍ഀഀ

Но самая большая сердечно-сосудистая проблема жирафа - это необходимость иметь достаточно сильное сердце, чтобы поднимать кровь к мозгу. Чтобы быть в состоянии создавать необходимое кровяное давление, сердце жирафа представляет собой огромную мышцу со стенками толщиной до 3 дюймов (8 см), и весом 25 фунтов (11 кг). Но еще более впечатляет то, что во время отдыха ритм сердца жирафа – 65 ударов в минуту. Это вдвое превышает ожидаемый от животного такого веса результат. Массивное сердце жирафа создает необходимое для достижения головы жирафа кровяное давление 300 / 180 мм рт.столба. Продолжительность жизни жирафа относительно невелика – 20 лет, и предрасположенность к сердечным приступам является последствием адаптации сердечно-сосудистой системы ਍ ഀഀ

Жираф представляется нам удивительным животным с его способностью преодолевать все эти сердечно-сосудистые проблемы, чтобы кровь могла достичь головы, но что тогда мы должны думать о брахиозавре, который долен был лоставлять кровь на высоту 13 метров? В то время как голова жирафа находится на высоте 2,5-3,0 метра над его сердцем, голова брахиозавра находилась на высоте 8,0-9,5 м над его сердцем. Как показывают многочисленные предположения, ученые все еще озадачены, как все это объяснить. ਍ഀഀ

giraffe reaching up to eat leaves ਍ഀഀ

Парадокс кровяного давления зауропода обсуждался несколько лет, и сейчас он показан в учебиках по физике. Все больше и больше палеонтологи приходят к убеждению, что брахиозавр не мог держать голову поднятой, а так же другие зауроподы не могли подниматься на задних ногах, чтобы достичь более высокую листву. ਍       ഀഀ ਍㰀倀 䄀䰀䤀䜀一㴀䨀唀匀吀䤀䘀夀㸀∀㔄㰄 㴀㔄 㰀㔄㴄㔄㔄 䀀㔄䄄䈄䀄䌄㨄䈄䌄䀄㠄䀄㸄㈄〄㴄㠄㔄 ㈀䄄㔄䔄 䴀㨄䄄㼄㸄㴄〄䈄㸄㈄ ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄〄 䈀〄㨄㠄㰄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄Ⰴ 䜀䈄㸄㄄䬄 㸀㼄䌄䄄䈄㠄䈄䰄 㔀㌄㸄 ㌀㸄㬄㸄㈄䌄Ⰴ 㴀㔄㼄䀄〄㈄㠄㬄䰄㴄㸄㔄 㠀 㴀㔄㼄䀄㸄㐄䌄㰄〄㴄㴄㸄㔄 䀀㔄䠄㔄㴄㠄㔄⸄ ⴀ䈄㸄 㼀䀄㔄㴄㔄㄄䀄㔄㘄㔄㴄㠄㔄 䐀〄㨄䈄㸄㰄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄 㠀㰄㔄㬄 䄀㸄㸄䈄㈄㔄䈄䄄䈄㈄䌄丄䤄䌄丄 㸀䄄〄㴄㨄䌄 㐀㬄伄 㐀㸄䄄䈄㠄㘄㔄㴄㠄伄 ㈀䬄䄄㸄䈄䬄⸄ ᄀ䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄Ⰴ ꬀㼀㬄㔄䜄㠄䄄䈄䬄㤄 伀䤄㔄䀄묄Ⰰ 㠀 㔀㌄㸄 䀀㸄㐄䄄䈄㈄㔄㴄㴄㠄㨄㠄Ⰴ 㔀㐄㠄㴄䄄䈄㈄㔄㴄㴄䬄㔄 㐀㠄㴄㸄㜄〄㈄䀄䬄 䄀 ㄀㸄㬄㔄㔄 㐀㬄㠄㴄㴄䬄㰄㠄 㼀㔄䀄㔄㐄㴄㠄㰄㠄 㴀㸄㌄〄㰄㠄Ⰴ 䜀㔄㰄 㜀〄㐄㴄㠄㰄㠄⸄ ᬀ㸄㌄㠄䜄㔄䄄㨄㸄㔄 㸀㄄䨄伄䄄㴄㔄㴄㠄㔄 ㄀㸄㬄㔄㔄 㐀㬄㠄㴄㴄䬄䔄 㼀㔄䀄㔄㐄㴄㠄䔄 㨀㸄㴄㔄䜄㴄㸄䄄䈄㔄㤄 ㈀ 䈀㸄㰄Ⰴ 䜀䈄㸄 ㄀䀄〄䔄㠄㸄㜄〄㈄䀄 ㈀䬄䄄㸄㨄㸄 㐀㔄䀄㘄〄㬄 ㌀㸄㬄㸄㈄䌄Ⰴ 㠀 㔀㌄㸄 ㄀㸄㬄㔄㔄 㐀㬄㠄㴄㴄䬄㔄 㴀㸄㌄㠄 㠀 䠀㔄伄 㼀㸄㜄㈄㸄㬄伄㬄㠄 㐀㸄䄄䈄㠄䜄䰄 ㈀㔄䀄䔄㴄丄丄 㬀㠄䄄䈄㈄䌄⸄ ∀〄㨄㠄㰄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄Ⰴ 㠀㰄㔄㔄䈄䄄伄 㼀〄䀄〄㐄㸄㨄䄄 㴀〄㬄㠄䜄㠄伄 㘀㠄㈄㸄䈄㴄㸄㌄㸄Ⰴ 䄀㬄㸄㘄㔄㴄㴄㸄㌄㸄 䈀〄㨄㠄㰄 㸀㄄䀄〄㜄㸄㰄Ⰴ 䜀䈄㸄㄄䬄 㔀㌄㸄 ㌀㸄㬄㸄㈄〄 㐀㸄䄄䈄㠄㌄〄㬄〄 㰀〄㨄䄄㠄㰄〄㬄䰄㴄㸄㤄 ㈀䬄䄄㸄䈄䬄Ⰴ 㴀㸄 䄀㔄䀄㐄䘄㔄 㨀㸄䈄㸄䀄㸄㌄㸄 㴀㔄 䄀㼄㸄䄄㸄㄄㴄㸄 㼀㸄䄄䈄〄㈄㬄伄䈄䰄 㨀䀄㸄㈄䰄 㨀 㔀㌄㸄 ㌀㸄㬄㸄㈄㔄⸄ഀഀ ਍ഀഀ

Пошлите сообщение, если у вас есть вопросы, вы хотите выразить поддержку, или запланировать презентацию ਍㰀⼀䄀㸀㰀⼀䠀㌀㸀㰀⼀䌀䔀一吀䔀刀㸀ഀഀ ਍㰀倀㸀㰀䌀䔀一吀䔀刀㸀㰀䄀 䠀刀䔀䘀㴀∀洀愀椀氀琀漀㨀焀甀攀猀琀椀漀渀猀䀀搀椀渀漀猀愀甀爀琀栀攀漀爀礀⸀挀漀洀∀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀攀ⴀ洀愀椀氀㈀⸀最椀昀∀  䠀䔀䤀䜀䠀吀㴀㔀  圀䤀䐀吀䠀㴀㔀  愀氀琀㴀∀匀攀渀搀椀渀最 洀愀椀氀∀㸀㰀⼀䄀㸀㰀⼀䌀䔀一吀䔀刀㸀ഀഀ ਍ഀഀ

Этот материал защищен авторскими правами. ਍ഀഀ

Копирование и распространение данного материала в неизмененном виде разрешено преподавателям, а также студентам как государственных, так и частных учебных заведений

਍ഀഀ

਍ഀഀ Link to Solution to Dinosaur Paradox ਍㰀䄀 䠀刀䔀䘀㴀∀椀渀搀攀砀开爀甀⸀栀琀洀氀∀㸀㰀䤀䴀䜀 匀刀䌀㴀∀戀爀漀眀渀㌀ⴀ栀瀀⸀樀瀀最∀ 愀氀琀㴀∀᐀㸄㰄〄䠄㴄伄伄 䄀䈄䀄〄㴄㠄䘄〄 ∀㸀㰀⼀䄀㸀   ഀഀ
਍ഀഀ ਍㰀⼀吀䐀㸀ഀഀ ਍㰀⼀吀䄀䈀䰀䔀㸀ഀഀ ਍ഀഀ ਍ഀഀ ਍㰀⼀䈀伀䐀夀㸀ഀഀ ਍ഀഀ ਍�